エーザイ反発、「レケンビ　アイ・クリック」がＡＤ初期療法としてＦＤＡから承認取得

投稿：2026/07/14 09:52

　エーザイ<4523.T>が反発している。同社はきょうの取引開始前、バイオジェンと共同開発した「レケンビ」（レカネマブ）の週１回投与の皮下（ＳＣ）注射製剤「レケンビ　アイ・クリック」について、早期アルツハイマー病（ＡＤ）に対する初期療法として米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から承認を取得したと発表。これが材料視されているようだ。

　レケンビ　アイ・クリックはオートインジェクター（薬剤があらかじめ充填された自動注射器）を用いて投与され、初期療法による治療開始から静脈内（ＩＶ）投与に代わる利便性の高い選択肢を提供。従来の投与方法のＩＶ投与に加え、初期療法・維持療法の全投与期間にＳＣ投与を用いることが可能となる。

出所：MINKABU PRESS

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